รายละเอียดสินค้า
สถานที่กำเนิด: จีน
ชื่อแบรนด์: Sunshine
ได้รับการรับรอง: ISO,COA
หมายเลขรุ่น: 183319-69-9
เงื่อนไขการชําระเงินและการจัดส่ง
จำนวนสั่งซื้อขั้นต่ำ: การเจรจา
ราคา: negotiable
รายละเอียดการบรรจุ: กระเป๋าแผ่นอลูมิเนียม, กลอง
เวลาการส่งมอบ: 7-15 วัน
เงื่อนไขการชำระเงิน: D/A,D/P,L/C,T/T,Western Union,MoneyGram
สามารถในการผลิต: G, kg, ตัน
รูปร่าง:: |
ผงสีขาวหรือสีขาวนวล |
CAS NO:: |
183319-69-9 |
สูตรโมเลกุล:: |
C22H24ClN3O4 |
น้ําหนักโมเลกุล:: |
429.89700 |
EINECS NO:: |
620-491-0 |
MDL NO:: |
MFCD07781272 |
รูปร่าง:: |
ผงสีขาวหรือสีขาวนวล |
CAS NO:: |
183319-69-9 |
สูตรโมเลกุล:: |
C22H24ClN3O4 |
น้ําหนักโมเลกุล:: |
429.89700 |
EINECS NO:: |
620-491-0 |
MDL NO:: |
MFCD07781272 |
คําอธิบายสินค้า:
ชื่อสินค้า: Erlotinib hydrochloride CAS NO: 183319-69-9
คําแปลว่า:
N- ((3-Ethynylphenyl)-6,7-bis ((2-methoxyethoxy)quinazolin-4-amine hydrochloride;
ทาร์เซวา
OSI 774
คุณสมบัติทางเคมีและทางกายภาพ:
ลักษณะ: ขาวหรือผงขาว
การทดสอบ: ≥98.0%
จุดเดือด: 553.6°C ที่ 760 mmHg
จุดละลาย: 223-225°C
จุดจุดไฟ: 288.6°C
ความดันควัน: 4.52E-12mmHg ที่ 25°C
อุณหภูมิการเก็บรักษา: -20°C เครื่องเย็น
ข้อมูลความปลอดภัย:
รหัส HS: 2933990090
Erlotinib hydrochlorate เป็นสารยับยั้ง tyrosine kinase โมเลกุลขนาดเล็ก ที่มีผลกลับคืนได้ต่อเซลล์รับตัวประกอบการเติบโตของผิวหนัง เป็นสารยับยับของ erlotinib ซึ่งเป็นยาที่มีเป้าหมายโมเลกุลองค์การบริหารอาหารและยาของสหรัฐอเมริกา (FDA) ได้อนุมัติยา erlotinib (Tarceva) ร่วมกับยา gemcitabine เป็นการรักษาสายแรกสําหรับโรคมะเร็งกระเพาะอาหารที่พัฒนาในพื้นที่และแพร่กระจาย.
มันถูกใช้เป็นหลักในการรักษาในสายที่สองหรือสามสําหรับโรคมะเร็งปอดเซลล์ไม่เล็กที่พัฒนาในระดับท้องถิ่นหรือเมทาสติก (NSCLC) และเป็นการรักษาสําหรับโรคมะเร็งกระเพาะอาหารใช้เป็นสารยับยั้งไทโรซีนในการรักษา NSCLC.
Erlotinib hydrochloride (V) เป็นสารยับยั้งโมเลกุลเล็กที่มาจากคินาโซลีนของสารรับตัวประกอบการเติบโตทางผิวหนัง (EDGFR) tyrosine kinase ถูกอนุมัติในเดือนพฤศจิกายน 2004สําหรับการรักษาโรคมะเร็งปอดไม่เล็กเซลล์ระดับขั้นตอนสูงหรือเมทาสตัสมันอยู่ในกลุ่มเดียวกันกับ gefitinib ซึ่งเป็นคินาโซลีนอีกชนิดหนึ่งที่ได้รับอนุมัติสําหรับการรักษามะเร็งปอดระยะขั้นสูง แต่มีคุณสมบัติทางการแพทย์ที่ดีขึ้นโมเลกุลนี้ถูกสร้างขึ้นโดย Pfizer และการพัฒนาเริ่มต้นด้วยความร่วมมือกับ OSIซึ่งได้ยึดครองสิทธิทั้งหมดของยาเมื่อ Pfizer ผสมผสานกับ Warner LambertGenentech/Roche เข้าไปในข้อตกลงการอนุญาตกับ OSI เพื่อพัฒนาและตลาดยาในอเมริกาและทั่วโลก.
หากคุณสนใจผลิตภัณฑ์ของเรา หรือมีคําถามใดๆ กรุณาติดต่อเรา!
ผลิตภัณฑ์ที่มีสิทธิบัตรถูกนําเสนอเพื่อการ R & D เท่านั้น แต่ความรับผิดชอบสุดท้ายอยู่ที่ผู้ซื้อเท่านั้น