รายละเอียดสินค้า
สถานที่กำเนิด: จีน
ชื่อแบรนด์: Sunshine
ได้รับการรับรอง: ISO,COA
หมายเลขรุ่น: 209860-87-7
เงื่อนไขการชําระเงินและการจัดส่ง
Minimum Order Quantity: Negotiation
ราคา: negotiable
รายละเอียดการบรรจุ: ขวดพลาสติก ถังพลาสติก
เวลาการส่งมอบ: 7-15 วัน
เงื่อนไขการชำระเงิน: L/C,D/A,D/P,T/T,Western Union,MoneyGram
สามารถในการผลิต: G, kg, ตัน
รูปร่าง:: |
น้ำมันข้นสีเหลืองอ่อน |
CAS NO:: |
209860-87-7 |
สูตรโมเลกุล:: |
C25H34F2O5 |
น้ําหนักโมเลกุล:: |
452.53100 |
EINECS NO:: |
682-458-7 |
MDL NO:: |
MFCD08062150 |
รูปร่าง:: |
น้ำมันข้นสีเหลืองอ่อน |
CAS NO:: |
209860-87-7 |
สูตรโมเลกุล:: |
C25H34F2O5 |
น้ําหนักโมเลกุล:: |
452.53100 |
EINECS NO:: |
682-458-7 |
MDL NO:: |
MFCD08062150 |
รายละเอียดสินค้า:
ชื่อผลิตภัณฑ์: AFP-168 CAS NO: 209860-87-7
ชื่อพ้อง:
propan-2-yl(Z)-7-[(1R,2R,3R,5S)-2-[(E)-3,3-difluoro-4-phenoxybut-1-enyl]-3,5-dihydroxycyclopentyl]hept-5-enoate;
Taflotan;
Tafluprost;
คุณสมบัติทางเคมีและกายภาพ:
ลักษณะ: น้ำมันข้นสีเหลืองอ่อน
การทดสอบ: ≥99.00%
ความหนาแน่น: 1.186 g/cm3
จุดเดือด: 552.9℃ ที่ 760mmHg
จุดวาบไฟ: 288.2℃
ดัชนีหักเห: 1.548
ความดันไอ: 4.62E-13mmHg ที่ 25℃
Tafluprost เป็นสารโพรสตาโนอิดชนิดใหม่ที่ใช้ในการรักษาโรคต้อหิน และเป็นสารโพรสตาโนอิดชนิดแรกที่ถูกปล่อยออกมาในสูตรที่ปราศจากสารกันบูด โรคต้อหินเป็นสาเหตุอันดับสองรองจากต้อกระจกที่ทำให้เกิดตาบอด ภายในปี 2010 คาดว่าจะมีผู้ป่วยโรคต้อหินทั่วโลกประมาณ 60 ล้านคน ดังนั้นการรักษาที่มีประสิทธิภาพจึงควรได้รับตลาดขนาดใหญ่ อะนาล็อก PG ถูกนำมาใช้อย่างแพร่หลายในการลดความดันลูกตา (IOP) โดยการเพิ่มการไหลเวียนของ uveoscleral ผ่านการทำงานของตัวรับ prostanoid FP และรุ่นที่วางจำหน่ายในปัจจุบัน ได้แก่ latanoprost, unoprostone isopropyl ester, bimatoprost และ travoprost เมื่อเทียบกับกรดคาร์บอกซิลิกของ latanaprost (Ki=4.7 nM) กรดคาร์บอกซิลิกของ tafluprost แสดงความสัมพันธ์กับตัวรับ prostanoid FP มากกว่า 10 เท่า (Ki=0.4 nM) การสังเคราะห์ tafluprost เริ่มต้นด้วย Wittig condensation ของ carbaldehyde lactone แบบวงแหวนสองวงที่ได้รับการป้องกันด้วยอนุพันธ์ dimethyl phosphonate ketone
เมื่อเทียบกับกรดคาร์บอกซิลิกของ latanaprost (Ki 4.7 nM) กรดคาร์บอกซิลิกของ tafluprost แสดงความสัมพันธ์กับตัวรับ prostanoid FP มากกว่า 10 เท่า (Ki 0.4 nM) การสังเคราะห์ tafluprost เริ่มต้นด้วย Wittig condensation ของ carbaldehyde lactone แบบวงแหวนสองวงที่ได้รับการป้องกันด้วยอนุพันธ์ dimethyl phosphonate ketone จากนั้นส่วนต่อท้ายด้านล่างจะเสร็จสมบูรณ์โดยการฟลูออริเนชันของคีโตนด้วย morpholino-sulfur trifluoride การไฮโดรไลซิสของกลุ่มป้องกันเบนโซเอตเอสเทอร์จะปลดปล่อยกลุ่มไฮดรอกซี และการรีดิวซ์ของแลกโตนจะสำเร็จด้วยอะลูมิเนียมไฮไดรด์เพื่อสร้างแลกทอล การควบแน่นของสารตัวกลางนี้กับเกลือฟอสโฟเนียมของสายโซ่ด้านข้างของกรดจะสร้างกรดอิสระหรือส่วนผสมออกฤทธิ์ ซึ่งต่อมาจะถูกเอสเทอริฟายด้วย 2-ไอโอโดโพรเพนในที่ที่มี DBU
หากคุณสนใจในผลิตภัณฑ์ของเราหรือมีคำถามใดๆ โปรดติดต่อเรา!
ผลิตภัณฑ์ภายใต้สิทธิบัตรมีไว้เพื่อวัตถุประสงค์ด้านการวิจัยและพัฒนาเท่านั้น อย่างไรก็ตาม ความรับผิดชอบขั้นสุดท้ายเป็นของผู้ซื้อแต่เพียงผู้เดียว