1-ไซคลอปรอปิล-6-ฟลอโร-1,4-ไดฮิดรอ-8-เมม-เอธอ็กซี่-7- ((3-เมธีล-1-ไพเปราซินิล) -4-โอโซ-3-คินอลีนแคร์บ๊อกซิลกรด CAS 112811-59-3

คําอธิบายสินค้า:

ชื่อสินค้า:

1-ไซคลอปรอพิล-6-ฟลูโร-1,4-ไดฮิดรอ-8-เมม-เอธอคซี่-7- ((3-เมธิล-1-ไพเปราซินิล) -4-โอโซ-3-คินอลีนแคร์บ๊อกซิลกรด CAS NO: 112811-59-3

คําแปลว่า:

กาติฟล็อกซาซีน

กาติฟล็อกซาซีน API

PD 135432;

คุณสมบัติทางเคมีและทางกายภาพ:

ลักษณะ: ขาวเป็นผง

การทดสอบ: ≥99.00%

ความหนาแน่น: 1.386 กรัม/ซม.

จุดเดือด: 607.8°C แคท 760 mmHg

จุดละลาย: 162°C

จุดจุดไฟ: 321.4°C

อัตราการหัก: 1.616

สภาพการเก็บ: เก็บไว้ที่ 0-5°C

ความดันควัน: 1.26E-15mmHg ที่ 25°C

ข้อมูลความปลอดภัย:

สาระการเรียนรู้

ประกาศความปลอดภัย: S26; S36/37/39; S37/39

รหัส HS: 2933990090

รายงานความเสี่ยง: R20/21/22; R36/37/38

รหัสอันตราย: Xn

กาติฟล็อกซาซินเป็นยาปฏิชีวนะของครอบครัวฟลอโรควินอลอนรุ่นที่สี่ มันยับยั้งอินไซม์แบคทีเรีย DNA gyrase และ topoisomerase IV เป้าหมาย:ยาต้านแบคทีเรียGatifloxacin เป็นยาปฏิชีวนะของตระกูล fluoroquinolone รุ่นที่สี่, ที่เหมือนกับสมาชิกอื่นๆ ของครอบครัวนี้, ละเมิดเอนไซม์แบคทีเรีย DNA gyrase และ topoisomerase IV.กาติฟล็อกซาซินมีกิจกรรมเท่าเทียมกับโตซูฟล็อกซาซิน และมีกิจกรรมที่แข็งแรงกว่านอร์ฟล็อกซาซิน, ofloxacin, c-iprofloxacin และ sparfloxacin ต่อมิวเทนต์ระยะที่สอง (grlA gyrA; ระยะ MIC gatifloxacin, 1.56 ถึง 3.13 ไมโครกรัม/มล) และมีกิจกรรมที่แข็งแรงที่สุดต่อต้านมูตันตระยะที่สาม (grlA gyrA grlA; ระยะ MIC ของ gatifloxacin 1.56 ถึง 6.25 ไมโครกรัม/มลซึ่งชี้ให้เห็นว่า กาติฟล็อกซาซินมีกิจกรรมยับยั้งที่แข็งแกร่งที่สุดต่อต้านโทโป IV ที่กลายพันธุ์เดียว และ DNA ไจราสที่กลายพันธุ์เดียว ในหมู่คินอลอนที่ทดสอบ.ยาตา gatifloxacin 0.3% มีประสิทธิภาพอย่างน้อยเท่า c-iprofloxacin ในการรักษาแผลคอร์เนียที่ติดเชื้อ Pseudomonas aeruginosa. แนวโน้มโปรด gatifloxacin ในสกอร์การเก็บรักษาฟลอเรสเซอีน. อาการทางคลินิก: โรคติดเชื้อแบคทีเรีย FDA วันที่อนุมัติ:

หากคุณสนใจผลิตภัณฑ์ของเรา หรือมีคําถามใดๆ กรุณาติดต่อเรา!

ผลิตภัณฑ์ที่มีสิทธิบัตรถูกนําเสนอเพื่อการ R & D เท่านั้น แต่ความรับผิดชอบสุดท้ายอยู่ที่ผู้ซื้อเท่านั้น