Ulipristal Acetate CAS 126784-99-4 พร้อมสูตรโมเลกุล C30H37NO4

รายละเอียดสินค้า:

ชื่อผลิตภัณฑ์: Ulipristal Acetate CAS NO: 126784-99-4

ชื่อพ้อง:

[(8S,11R,13S,14S,17R)-17-acetyl-11-[4-(dimethylamino)phenyl]-13-methyl-3-oxo-1,2,6,7,8,11,12,14,15,16-decahydrocyclopenta[a]phenanthren-17-yl] acetate;

VA2914;

คุณสมบัติทางเคมีและกายภาพ:

ลักษณะ: ผงสีขาวถึงสีเบจ

การทดสอบ: ≥99.00%

ความหนาแน่น: 1.19 g/cm3

จุดเดือด: 640.1℃ ที่ 760mmHg

จุดหลอมเหลว: 183-185℃

จุดวาบไฟ: 340.9℃

ดัชนีหักเห: 1.593

ความดันไอ: 2.77E-16mmHg ที่ 25℃

ข้อมูลความปลอดภัย:

คำสัญญาณ: คำเตือน

ข้อควรระวัง: P280

คำประกาศอันตราย: H361fd

สัญลักษณ์: GHS08

Ulipristal acetate เป็นตัวปรับเปลี่ยนตัวรับฮอร์โมนโปรเจสเตอโรนแบบเลือกสรร Ulipristal acetate ใช้ระหว่างตั้งครรภ์ Ulipristal acetate (UPA) เป็นตัวปรับเปลี่ยนตัวรับฮอร์โมนโปรเจสเตอโรนแบบเลือกสรร เนื่องจากประสิทธิภาพที่สูงกว่าและอัตราผลข้างเคียงที่คล้ายคลึงกันเมื่อเทียบกับการคุมกำเนิดฉุกเฉินด้วย levonorgestrel ปัจจุบันจึงแนะนำให้ใช้เป็นแนวทางการรักษาเบื้องต้นสำหรับการคุมกำเนิดฉุกเฉิน การคุมกำเนิดฉุกเฉินหมายถึงการใช้ยาหรืออุปกรณ์หลังจากการมีเพศสัมพันธ์ที่ไม่ได้รับการป้องกันหรือได้รับการป้องกันไม่เพียงพอเพื่อป้องกันการตั้งครรภ์ที่ไม่พึงประสงค์ Ulipristal acetate สามารถใช้ได้นานถึง 5 วัน (120 ชม.) หลังจากการมีเพศสัมพันธ์ที่ไม่ได้รับการป้องกัน

เนื่องจากโปรเจสเตอโรนส่งเสริมการเจริญเติบโตของเนื้องอกในมดลูก คุณสมบัติในการปิดกั้นของ ulipristal acetate จึงสามารถนำมาใช้เพื่อลดขนาดของเนื้องอกในมดลูกได้ Ulipristal acetate ยังแสดงให้เห็นถึงประสิทธิภาพในการลดเลือดออกในมดลูกที่เกิดจากเนื้องอกในมดลูกอย่างมีนัยสำคัญ การรักษาเนื้องอกโดย ulipristal acetate ควรเริ่มต้นในสัปดาห์แรกของประจำเดือน

หากคุณสนใจในผลิตภัณฑ์ของเราหรือมีคำถามใดๆ โปรดติดต่อเรา!

ผลิตภัณฑ์ภายใต้สิทธิบัตรมีไว้เพื่อวัตถุประสงค์ด้านการวิจัยและพัฒนาเท่านั้น อย่างไรก็ตาม ความรับผิดชอบขั้นสุดท้ายขึ้นอยู่กับผู้ซื้อแต่เพียงผู้เดียว