PARECOXIB SODIUM CAS 198470-85-8 ยาต้านการอักเสบที่แข็งแรง

คําอธิบายสินค้า:

ชื่อสินค้า: PARECOXIB SODIUM CAS NO: 198470-85-8

คําแปลว่า:

Rayzon;

เกลือปาเรค็อกซิบโซเดียม

คุณสมบัติทางเคมีและทางกายภาพ:

ลักษณะ: สีขาว

การทดสอบ: ≥99.00%

จุดเดือด: 538 °C ที่ 760 mmHg

จุดจุดไฟ: 279.2°C

จุดละลาย: 273-275°C

สภาพเก็บ: ตู้เย็น

ปาเรค็อกซิบ เป็นยาที่ละลายในน้ําและเป็นยาฉีดของวัลเดค็อกซิบ มันถูกขายในสหภาพยุโรปในชื่อ Dynastatปาเรค็อกซิบ เป็นสารยับยั้ง COX2 ที่เลือกในประเภทเดียวกันกับเซเลค็อกซิบ (Celebrex) และโรเฟค็อกซิบ (Vioxx)เนื่องจากเป็นยาฉีด สามารถใช้ได้ในช่วงรอบผ่าตัด เมื่อผู้ป่วยไม่สามารถใช้ยาทางปากได้มันถูกอนุมัติในส่วนใหญ่ของยุโรปสําหรับการควบคุมความเจ็บปวดรอบผ่าตัดระยะสั้น ในวิธีเดียวกันกับการใช้ cetorolac (Toradol) ในสหรัฐอเมริกาอย่างไรก็ตาม ไม่เหมือนกับเคโตโรแลค ปาเรค็อกซิบไม่มีผลกระทบต่อฟังก์ชันของหลอดเลือดไหล่ และจึงไม่ส่งเสริมการเลือดออกระหว่างหรือหลังการผ่าตัดketorolac มีโปรไฟลพิษทางเดินอาหารที่สูงกว่ามาก เมื่อเทียบกับยาที่ไม่ใช้ยาสเตอรอยด์ (NSAID) เช่น ibuprofen และ naprosynขณะที่ถูกห้ามในหลายประเทศในยุโรป เนื่องจากความกังวลเกี่ยวกับการเลือดออกจากการผ่าตัดและแผลในท้องหลังจากผ่าตัด, ketorolac เป็น NSAID ที่ฉีดได้เพียงในสหรัฐอเมริกา.

ในปี 2005 กรมอาหารและยาของสหรัฐอเมริกา (FDA) ได้ออกจดหมายการไม่อนุมัติสําหรับพารีโคกซิบในสหรัฐอเมริกา ไม่มีเหตุผลใด ๆ ที่เคยถูกบันทึกไว้อย่างสาธารณะสําหรับการไม่อนุมัติแม้ว่าการศึกษาหนึ่งจะระบุว่ามีอาการหัวใจวายเพิ่มขึ้นหลังจากการผ่าตัดทางหัวใจ เมื่อเทียบกับยาเสพติดเมื่อยาพารีโคกซิบปริมาณสูงถูกใช้เพื่อควบคุมความเจ็บปวดหลังจากการผ่าตัดมันสําคัญเช่นกันที่จะจําไว้ว่า อาการแพ้ที่หายาก แต่รุนแรง (อาการสติเวนส์-จอห์นสัน, อาการไลลล์) ได้ถูกอธิบายกับวัลเดโคกซิบ โมเลกุลที่พารีโคกซิบเปลี่ยนเป็น.ยานี้ไม่ได้รับอนุมัติสําหรับการใช้หลังจากการผ่าตัดหัวใจในยุโรป. Ketorolac ยังถูกห้ามในส่วนใหญ่ของยุโรปและไม่ชัดเจนว่า ปาเรคอักซิบ จะถูกส่งต่อ FDA ในอนาคตหรือไม่.

ยาต้านการอักเสบทั้งหมดในสหรัฐฯ มีคําเตือนเดียวกัน เกี่ยวกับปฏิกิริยาผิวหนัง และไม่มียาใดถูกอนุมัติสําหรับการใช้ระหว่างการผ่าตัด CABGดังนั้นเหตุผลที่ FDA ปราการการอนุมัติของพาราโคกซิบ ยังคงไม่ทราบ, แต่อาจเกี่ยวข้องกับความกดดันทางการเมืองจากรัฐสภาสหรัฐอเมริกา เพื่อไม่อนุมัติยายับยั้ง COX-2 อีกยายับยั้งการเลือกในเหตุการณ์ Vioxx.ไม่มียายับยั้ง COX-2 ที่ได้รับการอนุมัติในสหรัฐอเมริกาตั้งแต่เวลานั้นความพยายามที่จะค้นหาเหตุผลทางวิทยาศาสตร์ หรืออาจจะเป็นการขาดเหตุผลทางวิทยาศาสตร์ที่ FDA ใช้เพื่ออ้างอิงถึงการไม่อนุมัติของพารีโคกซิบในสหรัฐอเมริกา.

หากคุณสนใจผลิตภัณฑ์ของเรา หรือมีคําถามใดๆ กรุณาติดต่อเรา!

ผลิตภัณฑ์ที่มีสิทธิบัตรถูกนําเสนอเพื่อการ R & D เท่านั้น แต่ความรับผิดชอบสุดท้ายอยู่ที่ผู้ซื้อเท่านั้น