เอสซิตาลโพรม อ๊อกซาเลต CAS 219861-08-2 สารกลางทางเคมี

คําอธิบายสินค้า:

ชื่อสินค้า: เอสซิตาลโพรม โอซาเลต CAS NO: 219861-08-2

คําแปลว่า:

(S) - ซิตาโลพรัม โอซาเลต;

1-[3- ((dimethylamino) propyl]-1- ((4-fluorophenyl)-1,3-dihydro-5-isobenzofuran-carbonitrile oxalate;

S- ((+)-1-3- ((dimethyl-amino) propyl-1- ((p-fluorophenyl) 5-phthalancarbonitrileoxalate)

คุณสมบัติทางเคมีและทางกายภาพ:

ลักษณะ: สีขาว

การทดสอบ: ≥99.00%

จุดเดือด: 428.3°C ที่ 760 mmHg

จุดละลาย: 152-153°C

จุดจุดไฟ: 212.8°C

ข้อมูลความปลอดภัย:

คําแถลงความปลอดภัย: S26; S36

รายงานความเสี่ยง: R36/37/38

รหัสอันตราย: Xi

WGK เยอรมนี: 3

RTECS: NP6333500

รหัส HS: 29322090

เป็นสารยับยั้งการรับเซโรโทนิน (5-HT) ยาต้านอาการซึมเศร้า เอสซิตาโลพรัมถูกเปิดตัวในสวิตเซอร์แลนด์ สวีเดน และสหราชอาณาจักรในชื่อ ซิปราเล็กซ์ เพื่อรักษาอาการซึมเศร้าและอาการหวาดกลัวมันคือเวอร์ชั่น S- enantiomer ของยาซีเลคทีฟ ซีโรโทนิน อินฮิบเตอร์ (SSRI) ซิตาโลพรัม ที่ได้รับการอนุมัติในปี 1989มันสามารถได้รับจาก 5 ซานอฟทาไลด์โดยปฏิกิริยาต่อเนื่องกับ 4-ฟลอโรเฟนไลมะกนีเซียมบรอมิดและ 3- ((dimethylamino) propyl มะกนีเซียมคลอริดดิโอลราเซมิกที่เกิดขึ้นสามารถแก้ไขได้หลายเส้นทาง เช่น กระจกด้วยกรดไครัลในที่สุด, ขั้นตอนการหมุนเวียนสองขั้นตอนให้ escitalopramเอสซิตาโลพรัมมีประสิทธิภาพเป็นสองเท่าของราเซเมท และมีประสิทธิภาพมากกว่า 100 เท่าของ R-enantiomer ในการยับยั้งการซับซ้อน 5HT ใน vivo ในซินาปโตโซมสมองหนูนอกจากนี้ มันแสดงให้เห็นถึงการเลือกที่สูงขึ้นสําหรับตัวขนส่งเซโรโทนีนของมนุษย์ เทียบกับตัวขนส่งโนรอเดรนาลีนหรือโดปามิน กว่า SSRl ที่มีอยู่ปัจจุบันในการทดสอบว่ายน้ําแบบบังคับ, ระยะเวลาของการไม่เคลื่อนไหว (ที่สะท้อนผลการใช้ยาต้านอาการซึมเศร้า) สําหรับเอสซิตาลอพรมจะเทียบเท่ากับซิตาลอพรมและมากกว่า (R) ซิตาลอพรมการทดลองทางคลินิกในผู้ป่วยที่มีอาการหวาดกลัวหรืออาการซึมเศร้า ได้แสดงให้เห็นว่า เอสซิตาโลพรัมมีผลที่สําคัญและสําคัญในทางคลินิกนอกจากนี้, มันมีการเริ่มต้นการกระทํายาต้านอาการซึมเศร้าเร็วกว่าซิตาโลพรัม. เอสซิตาโลพรัมมีการผลิตยาเชิงเส้น, มีช่วงเวลาครึ่งชีวิตยาว (27-32 ชั่วโมง).มันถูกเผาผลาญอย่างมากในตับ ผ่านไซโทครอม P450 เป็น S ((+) - เดสเมธิล และ S ((+) - ไดเซเมธิล ซิตาโลพรัมแต่มันถูกแสดงว่าเป็นสารยับยั้ง CYP450 ที่มีอัตราการเผาผลาญยาที่อ่อนแอหรือไม่สําคัญใน vitro

หากคุณสนใจผลิตภัณฑ์ของเรา หรือมีคําถามใดๆ กรุณาติดต่อเรา!

ผลิตภัณฑ์ที่มีสิทธิบัตรถูกนําเสนอเพื่อการ R & D เท่านั้น แต่ความรับผิดชอบสุดท้ายอยู่ที่ผู้ซื้อเท่านั้น