logo
ส่งข้อความ
Hefei Home Sunshine Pharmaceutical Technology Co.,Ltd
ผลิตภัณฑ์
ผลิตภัณฑ์
บ้าน > ผลิตภัณฑ์ > ตัวกลางทางเคมี > คิลอสตาโซล CAS 73963-72-1 EINECS NO 689-122-9

คิลอสตาโซล CAS 73963-72-1 EINECS NO 689-122-9

รายละเอียดสินค้า

สถานที่กำเนิด: จีน

ชื่อแบรนด์: Sunshine

ได้รับการรับรอง: ISO,COA

หมายเลขรุ่น: 73963-72-1

เงื่อนไขการชําระเงินและการจัดส่ง

จำนวนสั่งซื้อขั้นต่ำ: การเจรจา

ราคา: negotiable

รายละเอียดการบรรจุ: กระเป๋า,กลอง

เวลาการส่งมอบ: 7-15 วัน

เงื่อนไขการชำระเงิน: L/C, D/A, T/T, เวสเทิร์นยูเนี่ยน

สามารถในการผลิต: น้ํามัน

หา ราคา ที่ ดี ที่สุด
เน้น:

คิลอสตาโซล CAS 73963-72-1

,

CAS 73963-72-1

CAS NO::
73963-72-1
รูปร่าง::
ของแข็งสีขาวนวล
สูตรโมเลกุล::
C20H27N5O2
น้ําหนักโมเลกุล::
369.46100
EINECS NO::
689-122-9
MDL NO::
MFCD00866780
CAS NO::
73963-72-1
รูปร่าง::
ของแข็งสีขาวนวล
สูตรโมเลกุล::
C20H27N5O2
น้ําหนักโมเลกุล::
369.46100
EINECS NO::
689-122-9
MDL NO::
MFCD00866780
คิลอสตาโซล CAS 73963-72-1 EINECS NO 689-122-9

คําอธิบายสินค้า:

ชื่อสินค้า: Cilostazol CAS NO: 73963-72-1

 

 

คําแปลว่า:

6-[4- ((1-ไซคโลเฮ็กซิล-1h-เตตราโซล-5-ยล) บูโต็กซี่]-3,4-ไดฮิดรอ-2(1h) -ควินอลินอน ชื่อเพิ่มเติม: 6-[4- ((1-ไซคโลเฮ็กซิล-5-เตตราโซล) บูโต็กซี่]-1,2,3,4-เทตราไฮดรอ-2-โอโซควินอลินอน;

OPC-13013, Pletal, 6-[4-(1-Cyclohexyl-1H-tetrazol-5-yl) butoxy]-3,4-dihydro-2(1H) -quinolinone

 

 

คุณสมบัติทางเคมีและทางกายภาพ:

ลักษณะภายนอก: ผิวขาวบาง

การทดสอบ: ≥99.00%

ความหนาแน่น: 1.34 กรัม/ซม.

จุดเดือด: 664.7°C ที่ 760 mmHg

จุดละลาย: 159-160 °C

จุดจุดไฟ: 355.8°C

อัตราการหัก: 1.675

สภาพการเก็บรักษา: เก็บไว้ในกระปุกเดิมในที่เย็นมืด

 

 

ข้อมูลความปลอดภัย:

RTECS: VC8277500

รหัส HS: 2933990090

WGK เยอรมนี: 2

รหัสอันตราย: Xi

 

 

เป็นสารยับยั้งฟอสโฟสดิเอสเตเรซ III A (PDE3A) ที่มีพลัง (IC50=0. 2uM) และเป็นสารยับยั้งการรับเอเดโนซีน มีคุณสมบัติต่อต้านมิตอเจน, ป้องกันการหลั่งเลือด, ขยายหลอดเลือดและหัวใจใน vivoยังมีผลกระทบต่อระดับไขมันใน vivo. Cilostazol ((OPC 13013; OPC 21) เป็นสารยับยั้ง PDE3A ที่มีอัตราการจํากัดของ PDE 3 ในระบบหัวใจและหลอดเลือด (IC50=0. 2 uM)Cilostazol ส่งผลให้มีการเพิ่มระดับ cAMP ที่ขึ้นอยู่กับปริมาณของ cAMP ในกระต่ายและตรายับของมนุษย์ที่มีประสิทธิภาพคล้ายกันนอกจากนี้, cilostazol และ milrinone มีประสิทธิภาพเท่ากันในการยับยั้งการรวมของหลอดเลือดสมองของมนุษย์ด้วยปริมาณเฉลี่ยของการยับยั้ง (IC50) 0.9 และ 2 microM ตามลําดับในหลอดเลือดดํากระเพาะกระต่ายกระต่ายกระต่ายกระต่ายกระต่ายกระต่ายกระต่ายกระต่ายกระต่ายกระต่ายสูตรนี้มีผลต่อการรักษาของโรคที่เกิดจากยาซิลอสตาโซล (cAMP)ค่า IC50 ของ cilostazol สําหรับการยับยั้ง SIPA คือ 15 +/- 2.6 ไมโครเมตร (m +/- SE, n=5) ซึ่งคล้ายมากกับ (12.5 +/- 2.1 ไมโครเมตร) สําหรับการยับยั้งการรวมของหลอดเลือด ADPCilostazolpotentiates การยับยั้งของ SIPA โดย PGE1 และเพิ่มความสามารถในการเพิ่มปริมาณ cAMP [3].in vivo: การให้ยาทางปากครั้งเดียว 100 mg ของซิลโสตาสโตซอลแก่จิตอาสาที่สุขภาพดี ส่งผลให้เกิดการยับยั้ง SIPA อย่างสําคัญ หนูตัวผู้ C57BL/6J ได้ถูกแบ่งออกเป็น 5 กลุ่มหมูที่กินอาหารปกติ (กลุ่มที่ 1 และ 2); อาหารที่มี cilostazol 0. 1% หรือ 0. 3% (กลุ่มที่ 3 และ 4 ตามลําดับ) และอาหารที่มี clopidogrel 0. 125% (กลุ่มที่ 5)กลุ่มที่ 2 - 5 ได้รับยาคาร์บอนเทตรคลอรีด (CCl4) โดยทางกระเพาะกระเพาะกระเพาะกระเพาะกระเพาะกระเพาะกระเพาะกระเพาะกระเพาะกระเพาะกระเพาะกระเพาะกระเพาะกระเพาะกระเพาะกระเพาะกระเพาะกระเพาะกระเพาะกระเพาะกระเพาะกระเพาะกระเพาะ, ขณะที่กลุ่ม 1 ได้รับการรักษาด้วยสารพัดชนิดเดียว Cilostazol in addition to dual antiplatelet therapy appears to be effective in reducing the risk of restenosis and repeat revascularization after PCI without any significant benefits for mortality or stent thrombosis.

 

 

หากคุณสนใจผลิตภัณฑ์ของเรา หรือมีคําถามใดๆ กรุณาติดต่อเรา!

 

 

ผลิตภัณฑ์ที่มีสิทธิบัตรถูกนําเสนอเพื่อการ R & D เท่านั้น แต่ความรับผิดชอบสุดท้ายอยู่ที่ผู้ซื้อเท่านั้น

ผลิตภัณฑ์ที่คล้ายกัน
หา ราคา ที่ ดี ที่สุด
หา ราคา ที่ ดี ที่สุด