Dutasteride CAS 164656-23-9 EINECS NO 638-758-5 สารสกัด

คําอธิบายสินค้า:

ชื่อสินค้า: ดูตัสเตอริด CAS NO: 164656-23-9

คําแปลว่า:

(4aR,4bS,6aS,7S,9aS,9bS,11aR) -N-[2,5-Bis(trifluoroMethyl)phenyl]-2,4a,4b5,6,6a7,8,9,9a,9b10,11,11a-tetradecahydro-4a,6a-diMethyl-2-oxo-1H-Indeno[5,4-f]quinoline-7-carboxaMide

(5α,17β) -;(4aR,4bS,6aS,7S,9aS,9bS,11aR) -N-[2,5-Bis(trifluoroMethyl) phenyl]-2,4a,4b5,6,6a7,8,9,9a,9b10,11,11a-tetradecahydro-4a,6a-diMethyl-2-oxo-1H-indeno[5,4-f]quinoline-7-carboxaMide-13C6;

6β-ไฮดรอ็กซี่ดูสเตอริด; 4-Azaandrost-1-ene-17-carboxaMide,N-[2,5-bis ((trifluoroMethyl)phenyl]-3-oxo-, (5a,17b) -;

คุณสมบัติทางเคมีและทางกายภาพ:

ลักษณะภายนอก: ขาวเป็นผงกระจก

การทดสอบ: ≥99.00%

ความหนาแน่น: 1.303 กรัม/ซม.

จุดเดือด: 620.3°C ที่ 760 mmHg

จุดละลาย: 242-250°C

จุดจุดไฟ: 329°C

อัตราการหัก: 1.523

ความดันควัน: 0mmHg ในอุณหภูมิ 25°C

ข้อมูลความปลอดภัย:

รหัส HS: 2942000000

Dutasteride (INN, USAN, BAN, JAN) (ชื่อแบรนด์ Avodart) ที่พัฒนาโดย GlaxoSmithKline เป็นสารยับยั้ง 5α-reductase สามเท่าที่ยับยั้งการแปลงเทสเตอโรสเตอโรน-ne เป็น dihydrotestosterone-ne (DHT)ใช้ในการรักษา โรคต่อมต่อมต่อมDutasteride (GG745) เป็นสารยับยั้งที่แข็งแรงของทั้ง 5 อัลฟา- เรดูกตาซิสออนไซม์ดูตัสเตอริดอาจมีผลนอกเป้าหมายต่อตัวรับ androgen (AR) เนื่องจากความคล้ายคลึงทางโครงสร้างกับ DHT.IC50 ค่าเป้าหมาย: 5 อัลฟาเรดักตาเซ่ใน vitro: ดูตัสเตอริดยับยั้งการแปลง (3) H-T เป็น (3) H-DHT และตามที่คาดหวังยับยั้งการสกัดและการแพร่ระบายของ PSA ที่ถูกผลักดันโดย Tอย่างไรก็ตาม ยายังยับยั้งการสกัดของ PSA และการขยายตัวของเซลล์ที่เกิดจาก DHT (IC ((50) ประมาณ 1 ไมโครเมตร). ดูตัสเตอริดแข่งขันในการผูกพันเซลล์ LNCaP AR ด้วย IC ((50) ประมาณ 1.5 ไมโครเมตร คอนเซนตรัสสูงของดูตัสเตอริด (10-50 ไมโครเมตร) แต่ไม่ใช่ฟินาสเตอริด ในสื่อที่ไม่มีสเตอรอิดส่งผลให้เกิดการตายของเซลล์เพิ่มขึ้นโดยการหลอดเลือดออกDutasteride ลดการดํารงชีวิตของเซลล์และการขยายตัวของเซลล์ในสายเซลล์ทั้งสองที่ทดสอบ (โรคมะเร็งต่อมลูกหมากของมนุษย์ที่ตอบสนองกับ androgen (LNCaP) และ androgen (DU145) ที่ไม่ตอบสนอง).in vivo: GG745 มีระยะเวลาครึ่งชีวิตปลายประมาณ 240 ชั่วโมง และยาครั้งเดียว > 10 mg ลดระดับ DHT ได้มากยิ่งกว่ายาครั้งเดียว 5 mg ของฟินาสเตริดในผู้ชายที่ได้รับยาเสพติด โดยไม่มีมะเร็งต่อมลูกหมาก มีอัตราการเพิ่มเฉลี่ยของ PSA 0. 3% ในเดือนที่ 24 เมื่อเทียบกับ - 59. 5% ในกลุ่มที่ได้รับ dutasteride โดยใช้ค่าเพิ่มเป็นสองเท่าเพื่อแก้ไขสําหรับการรักษาด้วย dutasterideดูตัสเตอริดอาจส่งผลกระทบต่อความสุกรภาพของชาย และการทํางานของฮอร์โมนสเตอรอิดฉะนั้น การศึกษาเรื่องการสืบพันธุ์ 21 วันจึงถูกดําเนินการเพื่อกําหนดผลของ dutasteride (10, 32 และ 100 μg/ L) ต่อการสืบพันธุ์ของปลาการเผชิญหน้ากับ dutasteride ลดการเกิดของปลาลงอย่างมีนัยสําคัญ และส่งผลกระทบต่อหลายด้านของฟังก์ชันทางระบบประจําทางเพาะพันธุ์ในทั้งตัวผู้และตัวเมีย.การทดลองทางคลินิก: การศึกษาความเท่าเทียมทางชีวภาพของ Dutasteride 5 แคปซูลเจลาตินอ่อน 0.1 มิลลิกรัม และ 1 แคปซูลเจลาตินอ่อน 0.5 มิลลิกรัมในผู้อาสาสมัครชายที่แข็งแรง

หากคุณสนใจผลิตภัณฑ์ของเรา หรือมีคําถามใดๆ กรุณาติดต่อเรา!

ผลิตภัณฑ์ที่มีสิทธิบัตรถูกนําเสนอเพื่อการ R & D เท่านั้น แต่ความรับผิดชอบสุดท้ายอยู่ที่ผู้ซื้อเท่านั้น