รายละเอียดสินค้า
สถานที่กำเนิด: จีน
ชื่อแบรนด์: Sunshine
ได้รับการรับรอง: ISO,COA
หมายเลขรุ่น: 129938-20-1
เงื่อนไขการชําระเงินและการจัดส่ง
จำนวนสั่งซื้อขั้นต่ำ: การเจรจา
ราคา: negotiable
รายละเอียดการบรรจุ: กระเป๋า,กลอง
เวลาการส่งมอบ: 7-15 วัน
เงื่อนไขการชำระเงิน: L/C, D/A, T/T, เวสเทิร์นยูเนี่ยน
สามารถในการผลิต: น้ํามัน
CAS NO:: |
129938-20-1 |
รูปร่าง:: |
ของแข็งผลึกสีขาวถึงสีขาวนวล |
สูตรโมเลกุล:: |
C21H24ClNO |
น้ําหนักโมเลกุล:: |
341.87400 |
EINECS NO:: |
640-411-8 |
MDL NO:: |
MFCD08272809 |
CAS NO:: |
129938-20-1 |
รูปร่าง:: |
ของแข็งผลึกสีขาวถึงสีขาวนวล |
สูตรโมเลกุล:: |
C21H24ClNO |
น้ําหนักโมเลกุล:: |
341.87400 |
EINECS NO:: |
640-411-8 |
MDL NO:: |
MFCD08272809 |
คําอธิบายสินค้า:
ชื่อสินค้า: ดาป็อกเซ-ไทน์ไฮโดรคลอรีด CAS NO: 129938-20-1
คําแปลว่า:
(1S) -N,N-dimethyl-3-naphthalen-1-yloxy-1-phenylpropan-1-amine,hydrochloride
(S) -N,N-Dimethyl-α-[2-(1-naphthyloxy) ethyl]benzylamine Hydrochloride;
(S) -N,N-Dimethyl-α-[2-(1-naphthyloxy) ethyl]benzylamine Hydrochloride;
คุณสมบัติทางเคมีและทางกายภาพ:
ลักษณะภายนอก: สีขาว ถึง สีขาวเกือบ
การทดสอบ: ≥99.00%
จุดเดือด: 454.4 °C ที่ 760 mmHg
จุดละลาย: 175-179°C
จุดจุดไฟ: 132.6°C
ความดันควัน: 1.27E-09mmHg ที่ 25°C
สภาพเก็บ: -20°C เครื่องเย็น
ข้อมูลความปลอดภัย:
รหัส HS: 2922199090
ประกาศความเสี่ยง: H302; H319; H413
คําเตือน
คําเตือน: P305 + P351 + P338
สัญลักษณ์: GHS07
รหัสอันตราย Xn,N
ดาป็อกเซ-ทีน (Dapoxe-tine) ซึ่งถูกวางตลาดในชื่อ Priligy และ Westoxetin ในหมู่แบรนด์อื่น ๆ เป็นสารประกอบแรกที่พัฒนาขึ้นโดยเฉพาะสําหรับการรักษาอาการสะเก็ดเงินเร็ว (PE) ในผู้ชายอายุ 18-64 ปีดาป็อกเซ- ทีนทํางานโดยยับยั้งสารขนส่งเซโรโทนินเป็นสมาชิกของกลุ่มสารยับยั้งการยับยั้งการยับยั้งเซโรโทนิน (SSRI)dapoxe-tine ในตอนแรกถูกสร้างขึ้นเพื่อเป็นยาต้านอาการซึมเศร้า. อย่างไรก็ตาม ไม่เหมือนกับยา SSRI อื่น ๆ, dapoxe-tine ถูกดูดซึมและกําจัดอย่างรวดเร็วในร่างกาย. คุณสมบัติการกระทําอย่างรวดเร็วทําให้มันเหมาะสําหรับการรักษา PE แต่ไม่ใช่ยาต้านอาการซึมเศร้า
ที่ถูกสร้างขึ้นโดยบริษัทยา Eli Lillydapoxe-tine ถูกขายให้บริษัท Johnson & Johnson ในปี 2003 และยื่นสมัครเป็นยาใหม่ให้กับองค์การบริหารอาหารและยา (FDA) สําหรับการรักษาโรค PE ในปี 2004. ดาป็อกเซทินถูกขายในหลายประเทศในยุโรปและเอเชีย และล่าสุดในเม็กซิโก ในสหรัฐอเมริกา ดาป็อกเซทินติดอยู่ในช่วงการพัฒนาระยะที่ 3 ตั้งแต่ปี 2003คาดว่าจะวางจําหน่ายในเร็วๆ นี้ในปี 2012 เมนารินี่ได้ซื้อสิทธิในการพาณิชย์ Priligy ในยุโรป ส่วนใหญ่ของเอเชีย, แอฟริกา, อเมริกาลาตินและตะวันออกกลาง
หากคุณสนใจผลิตภัณฑ์ของเรา หรือมีคําถามใดๆ กรุณาติดต่อเรา!
ผลิตภัณฑ์ที่มีสิทธิบัตรถูกนําเสนอเพื่อการ R & D เท่านั้น แต่ความรับผิดชอบสุดท้ายอยู่ที่ผู้ซื้อเท่านั้น
Tags: