logo
ส่งข้อความ
Hefei Home Sunshine Pharmaceutical Technology Co.,Ltd
ผลิตภัณฑ์
ผลิตภัณฑ์
บ้าน > ผลิตภัณฑ์ > ตัวกลางทางเคมี > ปานโตปราโซล CAS 1026-25-70-7

ปานโตปราโซล CAS 1026-25-70-7

รายละเอียดสินค้า

สถานที่กำเนิด: จีน

ชื่อแบรนด์: Sunshine

ได้รับการรับรอง: ISO,COA

หมายเลขรุ่น: 1026-25-70-7

เงื่อนไขการชําระเงินและการจัดส่ง

จำนวนสั่งซื้อขั้นต่ำ: การเจรจา

ราคา: โปร่ง

รายละเอียดการบรรจุ: กระเป๋า,กลอง

เวลาการส่งมอบ: 7-15 วัน

เงื่อนไขการชำระเงิน: L/C, D/A, T/T, เวสเทิร์นยูเนี่ยน

สามารถในการผลิต: น้ํามัน

หา ราคา ที่ ดี ที่สุด
เน้น:
CAS NO::
1026-25-70-7
รูปร่าง::
ของเหลว
สูตรโมเลกุล::
C16H15F2N3O4S
น้ําหนักโมเลกุล::
383.37
EINECS NO::
600-331-6
MDL NO::
นา
CAS NO::
1026-25-70-7
รูปร่าง::
ของเหลว
สูตรโมเลกุล::
C16H15F2N3O4S
น้ําหนักโมเลกุล::
383.37
EINECS NO::
600-331-6
MDL NO::
นา
ปานโตปราโซล CAS 1026-25-70-7

คําอธิบายสินค้า:

ชื่อสินค้า: ปานโตปราโซล CAS NO: 1026-25-70-7

 

 

คําแปลว่า:

5- ((difluoromethoxy)-2-[[(3,4-dimetho-xy-2-yridinyl) methyl]sulfinyl]-1h-benzimidazole;

Pantoprazole (ฐานและ/หรือเกลือที่ไม่ระบุ)

6- ((difluoromethoxy)-2-[(3,4-dimetho-xypyridin-2-yl) methylsulfinyl]-1h-benzimidazole;

 

 

คุณสมบัติทางเคมีและทางกายภาพ:

ลักษณะ: น้ําเหลว

การทดสอบ: ≥99.00%

ความหนาแน่น: 1.51±0.1 g/cm3 ((คาดการณ์)

จุดละลาย: 139-140 °C ((dec)

จุดเดือด: 586.9±60.0°C ((คาดการณ์)

 

 

ข้อมูลความปลอดภัย:

รหัสอันตราย: Xn

รายงานความเสี่ยง: R20/21/22-37/38-41-48

ประกาศความปลอดภัย: S22-26-36/37/39-45

ข้อมูลสารอันตราย: 102625-70-7 ((ข้อมูลสารอันตราย)

 

 

ปานโตปราโซล เป็นสารยับยั้งปั๊มโปรตันที่ไม่สามารถแก้ไขได้ และได้เข้าสู่ตลาดครั้งแรกของโลกในเยอรมนี สําหรับการรักษาโรคแผลผิวกระเพาะอาหารและแผลกระเพาะอาหารยารับยั้งปั๊มโปรตันมีประสิทธิภาพมากกว่ากลยุทธ์อื่น ๆ ในการยับยั้งการสกัดกรด เนื่องจากมันทํางานในขั้นตอนสุดท้ายของการผลิตกรดดังนั้นจึงช่วยบรรเทาอาการและการรักษาที่ดีที่สุดในทุกโรคที่เกี่ยวข้องกับกรดpantoprazole ไม่เพียงแต่มีผลในการป้องกันแผลแผลที่ดีกว่า แต่ยังมีพลังมากกว่า omeprazole ในการเยียวยาแผลแผลในกระเพาะอาหารและแผลแผลในกระเพาะอาหารที่เกิดจากกรดเอเซติก โดยมีพิษเชื้อเรื้อรังที่ต่ํามาก. The mechanism of action for this class of compounds has been suggested to be mediated via the protonated form of the molecule which selectively reacts with cysteines present on the extracytoplasmic face of the enzyme to form covalent disulfide bonds.

 

 

หากคุณสนใจผลิตภัณฑ์ของเรา หรือมีคําถามใดๆ กรุณาติดต่อเรา!

 

 

ผลิตภัณฑ์ที่มีสิทธิบัตรถูกนําเสนอเพื่อการ R & D เท่านั้น แต่ความรับผิดชอบสุดท้ายอยู่ที่ผู้ซื้อเท่านั้น

 

ผลิตภัณฑ์ที่คล้ายกัน
หา ราคา ที่ ดี ที่สุด
หา ราคา ที่ ดี ที่สุด