รายละเอียดสินค้า
สถานที่กำเนิด: จีน
ชื่อแบรนด์: Sunshine
ได้รับการรับรอง: ISO,COA
หมายเลขรุ่น: 229975-97-7
เงื่อนไขการชําระเงินและการจัดส่ง
จำนวนสั่งซื้อขั้นต่ำ: การเจรจา
ราคา: โปร่ง
รายละเอียดการบรรจุ: กระเป๋า,กลอง
เวลาการส่งมอบ: 7-15 วัน
เงื่อนไขการชำระเงิน: L/C, D/A, T/T, เวสเทิร์นยูเนี่ยน
สามารถในการผลิต: น้ํามัน
CAS NO:: |
229975-97-7 |
รูปร่าง:: |
ของแข็งสีขาวนวล |
สูตรโมเลกุล:: |
C38H54N6O11S |
น้ําหนักโมเลกุล:: |
802.93400 |
EINECS NO:: |
620-495-2 |
MDL NO:: |
MFCD08067748 |
CAS NO:: |
229975-97-7 |
รูปร่าง:: |
ของแข็งสีขาวนวล |
สูตรโมเลกุล:: |
C38H54N6O11S |
น้ําหนักโมเลกุล:: |
802.93400 |
EINECS NO:: |
620-495-2 |
MDL NO:: |
MFCD08067748 |
คําอธิบายสินค้า:
ชื่อสินค้า: อตาซานาวิร์ซัลเฟต CAS NO: 229975-97-7
คําแปลว่า:
N-[(2S)-1-[[2-[(2S,3S)-2-ไฮดรอ็กซี่-3-[[(2S)-2-(เมโต็กซี่คาร์บอนิลามิโน) -3,3-ไดเมธิล-1-อ๊อกโซบูทไล]อะมิโน]-4-เฟนิลบุทไล]-2-[(4-เฟนิลเฟนิล) เมธีล]ไฮดราซินิล]-3,3-ไดเมธิล-1-อ๊อกโซบูทาน-2-ไล]เมธีลกรดคาร์บัมมิก;
1- ((4-บีฟีนิล) -4 ((S) -ไฮดรอ็กซี่-5 ((S) -2,5-บีส{[N- ((เมโต็กซี่คาร์บอนิล-) -L-เทิร์ต-เลูซินิล]อะมิโน}-6-เฟนิล-2-อะซาเฮกซาน;
BMS-232632 ซัลเฟต
คุณสมบัติทางเคมีและทางกายภาพ:
ลักษณะภายนอก: ดินแข็งสีขาว
การตรวจสอบ: ≥99.0%
ความหนาแน่น: 1.164 กรัม/ซม.
จุดเดือด: 995.5 °C ที่ 760 mmHg
จุดจุดไฟ: 555.8°C
ความดันควัน: 0mmHg ในอุณหภูมิ 25°C
ข้อมูลความปลอดภัย:
ประกาศความปลอดภัย: S24/25
รหัส HS: 29333990
อตาซานาวิร์ เป็นยายับยั้งโปรเตเอซเอชไอวี (PI) อาซาเพปไตด์ใหม่. ยับยับไวรัส. อตาซานาวิร์ซัลเฟตเป็นรูปของเกลือซัลเฟตของอตาซานาวิร์ ซึ่งเป็นยายับยั้งโปรเตเอซเอชไอวี-1 ที่มีพลังสูงสูตรยับยั้ง HIV- 1 โปรเทอาเซส Atazanavir sulfate เป็นรูปของเกลือซัลเฟตของยา Atazanavir ซึ่งเป็นสารยับยั้ง HIV- 1 โปรเทอาเซสที่มีพลังสูงมันมีโปรไฟล์การใช้ยาที่รองรับการทานครั้งเดียวต่อวัน และได้แสดงให้เห็นถึงโปรไฟล์ความต้านทานที่โดดเด่นและความแข็งแรงทางไวรัสที่เหนือกว่าเมื่อเทียบกับยาแอนติเรโทรไวรัสอื่น ๆ ใน vitroในผู้ที่มีเชื้อ HIV, atazanavir (400 mg once daily) produced rapid and sustained improvements in viral load and CD4 counts in both antiretroviral-naive as well as previously treated patients when used in combination with dual nucleoside reverse transcriptase inhibitor (NRTI) treatment [1]หลังจากการให้ยา ATV ในหลอดเลือดขอด (iv), ทางปาก (po) และทางในประตู (ip) ในปริมาณ 7 mg/kg AUC ในหนู HL เป็น 12415,24 และ 8,89 ไมโครกรัม/มิลลิลิตรต่อชั่วโมง ตามลําดับ และสูงกว่าที่พบในหนูคอนโทรล (4.09แม้จะมีปริมาณการกระจายที่ลดลง (Vd ((ss)) ช่วงเวลาครึ่งชีวิตปลาย (t (((1/2)) ใน HL มีแนวโน้มที่จะสั้นกว่าในกลุ่มควบคุมและการกระจายของ ATV ในตับในหนู HLผลกระทบในกระเพาะอาหารและการขนส่งทางหลอดเลือดสู่ AUC ไม่มีการเปลี่ยนแปลงทางสถิติสรุป ถึงแม้ว่าอัตราการผูกพันกับโปรตีนและ AUC จะเพิ่มขึ้นอย่างมีนัยสําคัญ แต่การรับประทานยาของ ATV อาจทนทานได้ใน HL [2] อาการคลินิก: โรคติดเชื้อ HIV- 1torsades de pointes สายด่วน.
หากคุณสนใจผลิตภัณฑ์ของเรา หรือมีคําถามใดๆ กรุณาติดต่อเรา!
ผลิตภัณฑ์ที่มีสิทธิบัตรถูกนําเสนอเพื่อการ R & D เท่านั้น แต่ความรับผิดชอบสุดท้ายอยู่ที่ผู้ซื้อเท่านั้น
Tags: