รีโพเทรคตินิบ CAS 1802220-02-5

คําอธิบายสินค้า:

ชื่อสินค้า: รีโปเตรคตินิบ CAS 1802220-02-5

คําแปลว่า:

(3R,11S)-6-ฟลอโร-3,11-ดิเมธีล-10-โอซ้า-213,17,18,21-เพนตาซาเตรซิกโล[13.5.2.0^4,9.0^18,22]docosa-1(21),4(9),5,7,15(22),16,19-heptaen-14-หนึ่ง

คุณสมบัติทางเคมีและทางกายภาพ:

ลักษณะ: ขาวถึงขาวเกือบ

การตรวจสอบ: ≥ 99.0%

ความหนาแน่น: 1.46g/cm3

ความละลาย: DMSO35.0 ((มักซ์คอนเซนทรัล) mg/mL)98.5 ((Max Conc. mM)

อีธานอล:10.0 ((มักซ์คอนเซนทรัล) mg/mL)28.1 ((Max Conc. mM)

การใช้

Repotrectinib เป็นสารยับยั้ง tyrosine kinase ((TKI) ที่ใหม่อย่างสิ้นเชิง ซึ่งถูกผลิตโดยเฉพาะเพื่อแก้ไขความดื้อรั้นในการรักษามะเร็งปอดเซลล์ไม่เล็ก (NSCLC) ที่เกิดจากการกลายพันธุ์ของยีน ROS1

หนึ่งในตัวขับเคลื่อนที่กําหนดเป็นโรคเนื้องอกของ NSCLC คือการกลายพันธุ์ ROS1 และการกลายพันธุ์ด้านหน้าของสารละลาย ROS1 G2032R ส่งผลให้เกิด 50 ถึง 60% ของกรณีที่มีความทนต่อ [crizotinib]Repotrectinib มีโครงสร้างคอมแพคตคาร์โครไซคลิก ที่ป้องกันผลกระทบข้างเคียงจากจุดร้อนของการกลายพันธุ์ความต้านทาน และเป้าหมายการกลายพันธุ์ในภูมิภาคหน้าของสารละลาย.

ไม่เคยมีกรณีของความต้านทานกับรีโปเตรคตินิบ แม้จะมีรายงานการต้านทานต่อ TKI หลายชนิด รวมถึง [ครีโซตินิบ], [ลอรลาตินิบ], [ทาเลทเรคตินิบ] และ [อินเทรคตินิบ]

รีโปเตรคตินิบได้รับการอนุมัติจาก FDA เมื่อวันที่ 15 พฤศจิกายน 2023 ภายใต้ชื่อออเกทยโร่ สําหรับการรักษาโรค NSCLC ที่พัฒนาในพื้นที่หรือแพร่กระจายทางกระเพาะเลือดจากผลการศึกษาที่ชัดเจนจากการศึกษา TRIDENT- 1ซึ่งแสดงให้เห็นว่า ตัวอย่างเช่น 38% ของผู้ป่วยที่ได้รับการรักษาก่อน TKI และ 39% ของผู้ป่วยที่ไม่ได้รับการรักษา TKI ได้มีอัตราการตอบสนองที่เป้าหมายเป็น 79% และ 38% ตามลําดับ

Adagrasib obtained accelerated clearance from the FDA in December 2022 to treat KRASG12C-mutated locally advanced or metastatic non-small cell lung cancer (NSCLC) patients who have had at least one prior systemic therapy. Adagrasib เป็นยายับยั้ง KRASG12C ที่ FDA ได้อนุมัติเป็นครั้งที่สอง หลังจาก sotorasib

หากคุณสนใจผลิตภัณฑ์ของเรา หรือมีคําถามใดๆ กรุณาติดต่อเรา!

ผลิตภัณฑ์ที่มีสิทธิบัตรถูกนําเสนอเพื่อการ R & D เท่านั้น แต่ความรับผิดชอบสุดท้ายอยู่ที่ผู้ซื้อเท่านั้น