คารอนอนอนไฮดริด CAS 67911-21-1

คําอธิบายสินค้า:

ชื่อผลิตภัณฑ์:คารอนิกแอนไฮดริด CAS 67911-21-1

คําแปลว่า:

6,6-dimethyl-3-oxabicyclo[3.1.0]เฮกซาน-2,4-ไดอน

กรดเมลดรัม

33-ไดเมธิล-1,2-ไซคลอปรอพานีดีคาร์บอ็กซิลแอนไฮดริด

คุณสมบัติทางเคมีและทางกายภาพ

ลักษณะภายนอก: ขาวถึง ขาวเกือบเป็นผงขาวถึงกระจก

ความหนาแน่น1.3±0.1 g/cm3

จุดต้ม:246.3±9.0oC ในความร้อน 760 mmHg

จุดละลาย:52-55oC

จุดจุดเด่น112.7±15.9 °C

น้ําหนักแม่น:140.047348

PSA:43.37000

LogP: 042

ความดันควัน:0.0±0.5 mmHg ในอุณหภูมิ 25 °C

อัตราการหัก:1.499

ข้อมูลความปลอดภัย

ประเภทอันตราย:

รหัส HS:2914199090

การใช้:

คารอนอนิกแอนไฮดริด หรือเรียกอีกชื่อว่า 6,6-ไดเมธิล-3-โอกซาบิซิกโล [3.1.0] hexane-2,4-dione เป็นสารกลางทางการแพทย์ที่ใช้เป็นหลักในการสังเคราะห์ Boceprevir เป็นสารยับยั้งโปรเตเอเซ่ในหนังสือเคมีทางปากของโรคตับอักเสบ Cโบเซเปรวิร์ เป็นยายับยั้งโปรเตเอซเชื้อโรคตับอักเสบ C ที่นําไปใช้ทางปาก ซึ่งถูกพัฒนาโดย Schering-Plough โดยไม่มีการปรับปรุง.

คารอนอนอนไฮดริดสามารถใช้เป็นสารกลางทางการแพทย์ โดยหลักแล้วสําหรับการสังเคราะห์ของ Boceprevir inhibitor of hepatitis C protease

ขั้นตอนที่ 1: เพิ่ม 200 กรัมของเอธิลเอซิตาตไปในกล่อง 500 มิลลิล แล้วเพิ่ม 94.8 กรัม (0.4 โมล) ของเอธิลไดคลอโรเฟอเรต เย็นถึง -5 °Cและเริ่มปฏิกิริยาด้วยอัตราการไหลของ 2 ลิตร/นาที โดยนําโอโซนที่มีปริมาณปริมาณ 3% (ปริมาณที่เหลือคืออากาศ), เหมือนกันด้านล่าง) ระหว่างปฏิกิริยา, วิเคราะห์วัสดุแพร่โดยการคโรมาโตเกอรี่ก๊าซ หลังจากอัตราการแปลงของเอธิลไดคลอโรเฟอเรตเกิน 99%, หยุดการฉีดโอโซนหลังจากปฏิกิริยาเสร็จสิ้น, น้ําเพิ่มเติมเพื่อล้างและชั้นชั้นน้ํามัน, ล้างสองครั้ง, ด้วยน้ํา 100 ml ทุกครั้ง. หลังจากล้าง, ชั้นน้ํามันถูกระเหยและเข้มข้นเพื่อกําจัดสารละลาย. จากนั้น,เพิ่ม 70g ของแอลคาลีเหลว 30% ไปยังวัสดุปลายปฏิกิริยาที่เหลือสําหรับปฏิกิริยา Saponificationในเวลานี้, pH มากกว่า 12, และปฏิกิริยาถูกรักษาที่อุณหภูมิ 50-60 °C สําหรับ 2 ชั่วโมง. จากนั้น,อะซิดไฮโดรคลอริก 30% จะเพิ่มเข้าไปในสารแก้ไขปฏิกิริยาเพื่อปฏิกิริยาการกระชับกระชับ จนกว่าค่า pH จะถึง 1-2, และอุณหภูมิปฏิกิริยาถูกควบคุมที่ 40-50 °C, การปฏิกิริยาประกอบกันเป็นเวลา 1 ชั่วโมง หลังจากตกสู่อุณหภูมิห้อง, สกัดออกด้วย Chemicalbook methyl tert butyl e-ther, 100 ml ทุกครั้งสามครั้ง, และหลอมสารละลายชั้นอินทรีย์ที่ได้รับ มัณฑ์สารละลายโดยการระเหยในระยะว่างที่ 50 mmHg เพื่อให้ได้ 57,3 g ของ 3,3-dimethyl-1,2-cyclopropane dicarboxylic acidที่มีความจําปรก GC 98ขั้นตอนที่ 2: เพิ่มกรดไดคาร์บอคซิล 3,3-ไดเมธีล-1,2-ไซคลอปรอปาน 50 กรัม ลงในขวดปฏิกิริยา, จากนั้นเพิ่ม 30 กรัม แอนไฮดริดเอเซต และ 0.5 กรัม ซาเดียม เอเซตATEแล้วทําความร้อนถึง 170 °C เพื่อปฏิกิริยา. ระหว่างกระบวนการทําความร้อน, บางส่วนของกรดเอเซตและเอเซตแอนไฮดริดที่เกิดจากการปฏิกิริยาถูกกําจัด. หลังจากปฏิกิริยาเสร็จสิ้น,ลดความเย็นให้ 50-70 °C และทําการดันลบ desorption เพื่อได้รับ 37.6 กรัมของผลิตภัณฑ์ จากนั้นเพิ่ม 30 มิลลิลิตรของ toluene และ 90 มิลลิตรของ petroleum ether สําหรับการ recrystallization 33.2 กรัมของ 6,6-dimethyl-3-oxabicyclo [3.1.0] ได้ hexane-2,4-dione ด้วยสารประกอบธรรมดาที่ 99.6% และผลผลิต 74.8%

หากคุณสนใจผลิตภัณฑ์ของเรา หรือมีคําถามใดๆ กรุณาติดต่อเรา!

ผลิตภัณฑ์ที่มีสิทธิบัตรถูกนําเสนอเพื่อการ R & D เท่านั้น แต่ความรับผิดชอบสุดท้ายอยู่ที่ผู้ซื้อเท่านั้น