logo
ส่งข้อความ
Hefei Home Sunshine Pharmaceutical Technology Co.,Ltd
ผลิตภัณฑ์
ผลิตภัณฑ์
บ้าน > ผลิตภัณฑ์ > API ส่วนประกอบทางเภสัชกรรมที่ใช้งานอยู่ > Regorafenib CAS 755037-03-7 API สารประกอบยาที่ใช้งาน

Regorafenib CAS 755037-03-7 API สารประกอบยาที่ใช้งาน

รายละเอียดสินค้า

สถานที่กำเนิด: จีน

ชื่อแบรนด์: Sunshine

ได้รับการรับรอง: ISO,COA

หมายเลขรุ่น: 755037-03-7

เงื่อนไขการชําระเงินและการจัดส่ง

จำนวนสั่งซื้อขั้นต่ำ: การเจรจา

ราคา: โปร่ง

รายละเอียดการบรรจุ: กระเป๋า,กลอง

เวลาการส่งมอบ: 7-15 วัน

เงื่อนไขการชำระเงิน: T/T, L/C, D/A, Western Union

สามารถในการผลิต: น้ํามัน

หา ราคา ที่ ดี ที่สุด
เน้น:

CAS 755037-03-7 Regorafenib

,

Regorafenib API สารประกอบยาที่ใช้งาน

CAS NO::
755037-03-7
รูปร่าง::
ขาวผง
สูตรโมเลกุล::
C21H15ClF4N4O3
น้ําหนักโมเลกุล::
482.82
EINECS NO::
815-051-1
หมายเลขเอ็มดีแอล::
MFCD16038047
CAS NO::
755037-03-7
รูปร่าง::
ขาวผง
สูตรโมเลกุล::
C21H15ClF4N4O3
น้ําหนักโมเลกุล::
482.82
EINECS NO::
815-051-1
หมายเลขเอ็มดีแอล::
MFCD16038047
Regorafenib CAS 755037-03-7 API สารประกอบยาที่ใช้งาน

คําอธิบายสินค้า:

ชื่อสินค้า: เรโกราเฟนิบ CAS 755037-03-7

 

 

คําแปลว่า:

4-[4-({[[4-คีโอโร-3-(ทริฟลูอโรเมธิล) ฟีนิล]คาร์บาโมิล}a มิโน) - 3-ฟลูอโรเฟน็อกซี่] - ไพริดีน-2-คาร์บอ็กซิลกรด เมธีลาไมด์

4-[4-({[4-chloro-3-(trifluoromethyl)phenyl]carbamoyl}amino)-3-fluorophenoxy]-N-methylpyridine-2-carboxamide

 

 

คุณสมบัติทางเคมีและทางกายภาพ

ลักษณะ: ขาวเป็นผง

การประเมิน: NLT99%

จุดละลาย: 206.0 ถึง 210.0 °C

จุดเดือด:513.4±50.0 °C ((คาดการณ์)

ความหนาแน่น1.491±0.06 กรัม/ซม.3 ((คาดการณ์)

จุดจุดเด่น264.3±30.1 °C

ความละลายในน้ํา: DMSO (เล็กน้อย) เมตาโนล (เล็กน้อย)

 

 

การใช้งาน:

1.เรโกราเฟนิบเป็นชนิดใหม่ของสารยับยั้งโปรตีนคีเนซหลายเป้าหมายทางปาก ซึ่งสามารถกั้นการแพร่หลายของเซลล์เนื้องอก งับการสร้างหลอดเลือดออกของเนื้องอก และควบคุมสภาพแวดล้อมเล็กของเนื้องอกและมีกิจกรรมต่อต้านเนื้องอกที่ดี.

2. เรโกราเฟนิบมีผลทางยา และเป็น TKI ทาที่แข็งแรงกว่าที่สังเคราะห์ขึ้นจากซอราเฟนิบเป็นสารยับยั้ง tyrosine kinase โมเลกุลเล็กทางปากที่สามารถยับยั้งเป้าหมาย tyrosine kinase หลายตัวVEGFR1, VEGFR2, VEGFR3 tyrosine kinase receptor TIE-2 และกิจกรรมของตัวรับปัจจัยการเติบโตที่มาจากหลอดเลือดขอดยับยั้งการเกิดของหลอดเลือดใหม่

3สําหรับการศึกษาทางคลินิก อย่างแรกคือการศึกษาทางคลินิกระยะที่ 1: นักวิชาการต่างประเทศได้ดําเนินการศึกษาทางคลินิกระยะที่ 1 เพื่อประเมินความปลอดภัยของเพื่อกําหนดยอดรับประทานสูงสุด (MTD)และประเมินประสิทธิภาพของยาในเนื้องอกที่แข็งแรงต่อมาจะมีการศึกษาทางคลินิกระยะที่ 3 ซึ่งอาจกลายเป็นทางเลือกการรักษาอีกอย่างสําหรับ mCRC ที่ทนทานหลังจากการรักษาหลายสาย.

4อาการข้างเคียงคล้ายกับที่พบกับยาที่มีโมเลกุลเล็กอื่นๆ หลังการรักษาด้วยเรกาเฟนิบ รวมถึงอาการมือและเท้า อ่อนเพลีย, ท้องไส้, ความดันโลหิตสูงอาการผื่นหรือเปลือกเป็นต้น

5อย่างไรก็ตาม ผู้ป่วยส่วนใหญ่ยังสามารถอดทนมันได้ โดยการปรับปริมาณยา

6ความปลอดภัยของทารกที่มีน้ําหนักต่ําเมื่อเกิด ไม่ถูกพิสูจน์และควรใช้อย่างระมัดระวัง ในขณะที่สังเกตสถานการณ์ของผู้ป่วย.

 

 

หากคุณสนใจผลิตภัณฑ์ของเรา หรือมีคําถามใดๆ กรุณาติดต่อเรา!

 

 

ผลิตภัณฑ์ที่มีสิทธิบัตรถูกนําเสนอเพื่อการ R & D เท่านั้น แต่ความรับผิดชอบสุดท้ายอยู่ที่ผู้ซื้อเท่านั้น

ผลิตภัณฑ์ที่คล้ายกัน
หา ราคา ที่ ดี ที่สุด
หา ราคา ที่ ดี ที่สุด
หา ราคา ที่ ดี ที่สุด