Tenofovir Alafenamide CAS 379270-37-8 การใช้ยาในส่วนของร่างกาย

คําอธิบายสินค้า:

ชื่อสินค้า: เทโนโฟวีร์อะลาเฟนามิด CAS NO: 379270-37-8

คําแปลว่า:

โปรแปน-2-ล (((2S)-2-[[[(2R)-1-(6-อะมิโนพูริน-9-ล) โปรแปน-2-ล]อ๊อกซิเมธีล-เฟโน็กซี่ฟอสฟอริล]อะมิโน]โพรโพเนาต

Tenofovir alafenamide base ฟรี

Sp-Tenofovir-phosphonamidate,phenyl,L-alanine isopropyl ester (สป-เทโนโฟวีร์-ฟอสโฟนามิเดต,ฟีนิล,L-อะลานีน ไอโซโพริปิล เอสเตอร์)

คุณสมบัติทางเคมีและทางกายภาพ:

ลักษณะ: ขาวถึงขาวเกือบ

การตรวจสอบ: ≥99.0%

ความหนาแน่น: 1.39±0.1 กรัม/ซม.3 (คาดการณ์)

จุดต้ม: 640.4±65.0°C ((คาดการณ์)

จุดจุดไฟ: 341.1±34.3°C

PKa: 4.21±0.10 (คาดการณ์)

ความดันควัน: 0.0±1.9 mmHg ในอุณหภูมิ 25 °C

อัตราการหัก: 1.630

ความละลายในน้ํา: ไม่ละลายจริง ๆ (0.04 กรัม/ลิตร) (25 °C)

Tenofovir alafenamide (INN / USAN, ก่อนหน้านี้ GS-7340) เป็นสารยับยั้ง nucleotide reverse transcriptase และเป็นยาล่วงหน้าของ tenofovirมันถูกพัฒนาโดย Gilead Sciences สําหรับใช้ในการรักษาโรคติดเชื้อ HIV และโรคตับอักเสบ B, และใช้ในรูปของ tenofovir alafenamide fumarate (TAF) ที่เกี่ยวข้องใกล้ชิดกับ tenofovir disoproxil inhibitor reverse- transcriptase ที่ใช้บ่อยTAF มีกิจกรรมต่อต้านไวรัสมากกว่า และกระจายในเนื้อเยื่อลิมฟอยด์ได้ดีกว่ายา.Gilead ประกาศการทดลองทางคลินิกระยะที่ 3 เพื่อประเมินการรักษาแบบยาเม็ดเดียว ที่รวมเทโนฟอวิร์อะลาเฟนามิดกับโคบิซิสตาทemtricitabine และ elvitegravir และพัฒนาการประกอบยาร่วมกับ cobicistat, emtricitabine และสารสกัดโปรเตเอซ darunavirในการศึกษา 48 สัปดาห์ที่เปรียบเทียบยา elvitegravir/cobicistat/emtricitabine/tenofovir disoproxil กับยา elvitegravir/cobicistat/emtricitabine/tenofovir alafenamide (ชื่อการค้า Genvoya), ผลการทดลองแสดงว่ายาใหม่ไม่ต่ํากว่ายาที่มีมาตรฐาน แต่ในปริมาณยาที่ต่ํากว่ามาก และมีอัตราการเกิดของผลข้างเคียงที่ไม่ดี เช่นการทํางานของไตที่บกพร่องFDA อนุมัติแผนการรักษาที่ใช้ TAF สําหรับการรักษา HIV-1 ในเดือนพฤศจิกายน 2015Genvoya เป็นการรักษาที่ใช้ TAF ครั้งแรกที่ได้รับการอนุมัติ

หากคุณสนใจผลิตภัณฑ์ของเรา หรือมีคําถามใดๆ กรุณาติดต่อเรา!

ผลิตภัณฑ์ที่มีสิทธิบัตรถูกนําเสนอเพื่อการ R & D เท่านั้น แต่ความรับผิดชอบสุดท้ายอยู่ที่ผู้ซื้อเท่านั้น