MDL NO MFCD25976756 Ledipasvir CAS 1256388-51-8 อาหารที่ใช้ในอาหารที่ใช้ในโรงงาน

คําอธิบายสินค้า:

ชื่อสินค้า: เลดิปาสวิร์ CAS NO:1256388-51-8

คําแปลว่า:

GS-5885

เมธีล N-[(2S)-1-[(6S)-6-[5-[9,9-Difluoro-7-[2-[(1S,2S,4R)-3-[(2S)-2-(เมธ็อกซี่คาร์บอนิลามิโน)-3-เมธีลบูตาโนอิล]-3-อะซาบิซิกโล[2.2.1]heptan-2-yl]-3H-benzimidazol-5-yl]fluoren-2-yl]-1H-imidazol-2-yl]-5-azaspiro[2.4]heptan-5-yl]-3-methyl-1-oxobutan-2-yl]carbamate

คุณสมบัติทางเคมีและทางกายภาพ:

ลักษณะภายนอก: ขาวถึงผงขาว

การตรวจสอบ: ≥99.0%

ความหนาแน่น1.4 g/cm3

เลดิปาซวิร์ (ก่อนหน้านี้ GS-5885) เป็นยาสําหรับการรักษาโรคตับอักเสบซี ซึ่งถูกพัฒนาโดยกิลเลียด ซายนส์ส์ (Gilead Sciences) หลังจากที่เสร็จสิ้นการทดลองทางคลินิกระยะที่ 3 เมื่อวันที่ 10 กุมภาพันธ์ 2014 กิลเลียดได้ยื่นหนังสือขอรับรองจากสหรัฐฯการอนุมัติยาผสม ledipasvir/sofosbuvir ยาปริมาณคงสําหรับโรคตับอักเสบ C แบบพันธุกรรม 1. The ledipasvir/sofosbuvir combination is a direct-acting antiviral agent that interferes with HCV replication and can be used to treat patients with genotypes 1a or 1b without PEG-interferon or ribavirin.

Ledipasvir เป็นสารยับยั้งโปรตีน NS5A ของไวรัสตับอักเสบ C

ข้อมูลที่นําเสนอที่สัมมนาครั้งที่ 20 เรื่อง ไวรัสย้อนหลังและการติดเชื้อทางโอกาสในเดือนมีนาคม 2013 แสดงว่าการรักษาแบบสามครั้งของยายับยั้งซอฟอสบูวีร์แบบคลิกนิวเคลียตไดและริบาไวริน ส่งผลให้มีอัตราการตอบสนองไวรัสที่ยั่งยืน (SVR12) หลังการรักษา 12 สัปดาห์ที่ 100% สําหรับทั้งผู้ป่วยที่ไม่เคยรับการรักษาและผู้ป่วยที่ไม่เคยตอบสนองมาก่อนที่มีพันธุกรรม HCV 1. การประกอบซอฟอสบูวีร์/ เลดิปาสวีร์ร่วมกัน กําลังถูกทดสอบด้วยและโดยไม่ต้องใช้ริบาวารินในเดือนกุมภาพันธ์ 2014 กิลเลียดได้ยื่นขอให้องค์การบริหารอาหารและยาของสหรัฐอเมริกา (FDA) อนุมัติการรักษาทางปากด้วยยาเลดีปาสวิร์ / โซฟอสบูวิร์โดยไม่ต้องใช้อินเตอร์เฟอรอนและริบาไวรีน

เมื่อวันที่ 10 ตุลาคม 2014 FDA ได้อนุมัติผลิตภัณฑ์ผสมเลดิปาสวิร์ / โซฟอสบูวิร์ที่เรียกว่าฮาร์วอนี่ (Harvoni)

หากคุณสนใจผลิตภัณฑ์ของเรา หรือมีคําถามใดๆ กรุณาติดต่อเรา!

ผลิตภัณฑ์ที่มีสิทธิบัตรถูกนําเสนอเพื่อการ R & D เท่านั้น แต่ความรับผิดชอบสุดท้ายอยู่ที่ผู้ซื้อเท่านั้น