รายละเอียดสินค้า
สถานที่กำเนิด: จีน
ชื่อแบรนด์: Sunshine
ได้รับการรับรอง: ISO,COA
หมายเลขรุ่น: 1310726-60-3
เงื่อนไขการชําระเงินและการจัดส่ง
จำนวนสั่งซื้อขั้นต่ำ: การเจรจาต่อรอง
ราคา: negotiable
รายละเอียดการบรรจุ: กระเป๋าแผ่นอลูมิเนียม, กลอง
เวลาการส่งมอบ: 7-15 วัน
เงื่อนไขการชำระเงิน: T/T,L/C,D/A,Western Union
สามารถในการผลิต: ตัน
CAS NO:: |
1310726-60-3 |
ภาพ:: |
สีขาวเป็นผงสีขาวนวล |
สูตรโมเลกุล:: |
C17H19F3N6O |
น้ําหนักโมเลกุล:: |
380.368 |
EINECS NO:: |
ไม่มี |
MDL NO:: |
ไม่มี |
CAS NO:: |
1310726-60-3 |
ภาพ:: |
สีขาวเป็นผงสีขาวนวล |
สูตรโมเลกุล:: |
C17H19F3N6O |
น้ําหนักโมเลกุล:: |
380.368 |
EINECS NO:: |
ไม่มี |
MDL NO:: |
ไม่มี |
คําอธิบายสินค้า:
ชื่อสินค้า: อุปดาซิตินิบ CAS 1310726-60-3
คําแปลว่า:
ยูปดาซิตินิบ
UNII-4RA0KN46E0;
(3S,4R)-3-เอธิล-4-(3H-อิมิดาโซ[1,2-a]ไพโรโล[2,3-e]ไพราซีน-8-ไล) -N-(2,2,2-ทริฟลอโรเอธิล) - 1-ไพโรลิดีนคาร์บ๊อกซามิด
(3S,4R)-3-เอธิล-4-(3H-อิมิดาโซ[1,2-a]ไพโรโล[2,3-e]ไพราซีน-8-ไล) -N-(2,2,2-ทริฟลอโรเอธิล) ไพโรลิดีน-1-การ์บ๊อกซามิด
ABT-494; ABT 494;
(3S,4R)-3-เอธิล-4-(3H-อิมิดาโซ[1,2-a]ไพโรโล[2,3-e]ไพราซีน-8-ไล) -N-(2,2,2-ทริฟลอโรเอธิล) - 1-ไพโรลิดีนคาร์บ๊อกซามิด
1-Pyrrolidinecarboxamide, 3-ethyl-4-(3H-imidazo[1,2-a]pyrrolo[2,3-e]pyrazin-8-yl) -N-(2,2,2-trifluoroethyl) -, (3S,4R) -;
rel-(-)-(3S,4R)-3-Ethyl-4-(3H-imidazo[1,2-a]pyrrolo[2,3-e]pyrazin-8-yl) -N-(2,2,2-ทริฟลอโรเอธิล) ไพโรลิดีน-1-การ์บ๊อกซามิด
คุณสมบัติทางเคมีและทางกายภาพ:
ลักษณะภายนอก: ขาวถึงขาว
การทดสอบ: ≥99.0%
ความหนาแน่น10,6±0,1 กรัม/ซม.
Upadacitinib เป็นยายับยั้งทางปาก Janus kinase (JAK) 1 และยาต่อมะเร็งที่ปรับปรุงโรค (DMARD) ที่ใช้ในการรักษาโรคเส้นเลือดขอดเพื่อชะลอการพัฒนาของโรคโรคเส้นเลือดขอดเป็นโรคอักเสบของระบบภูมิคุ้มกันของร่างกายที่ต่อเนื่องมันมีลักษณะด้วยการอักเสบและความอุดตันของเส้นเลือดขอด, การผลิตสารต้านทานร่างกาย, ความเสียหายของกระดูกกระดูกและการทําลายกระดูก, นําไปสู่โรคร่วม.ถึงแม้ว่าจะมีสารบําบัดที่หลากหลายสําหรับการรักษา, ถึง 40% ของผู้ป่วยไม่ตอบสนองกับการรักษาปัจจุบัน, รวมถึงการรักษาทางชีววิทยา.การค้นพบบทบาทของ JAK ในฐานะตัวขับเคลื่อนของโรคทางภูมิคุ้มกันเพื่อลดพิษที่เกี่ยวข้องกับปริมาณยา (เช่นที่เห็นกับยากั้น JAK บางชนิด) โดยไม่ส่งผลกระทบต่อประสิทธิภาพยารับยั้ง JAK1 ที่เลือกมากขึ้น, upadacitinib และ [filgotinib] ได้ถูกพัฒนาFDA ได้อนุมัติยาอุปดาซิตินิบในเดือนสิงหาคม 2019 สําหรับการรักษาผู้ใหญ่ที่มีอาการมะเร็งสะเก็ดเงินที่ทํางานอย่างปานกลางถึงรุนแรง ที่มีการตอบสนองที่ไม่เพียงพอหรือไม่อดทนต่อเมโธเตร็กเซตในเดือนธันวาคม 2019 it was additionally approved by the European Commission for the same indication in patients with inadequate response or intolerance to one or more DMARDs and can be used as monotherapy or in combination with methotrexateยูพาดาซิตินิบถูกนําไปตลาดภายใต้ชื่อแบรนด์ RINVOQTM สําหรับการบริการทางปากปัจจุบันมันกําลังถูกวิจัยในหลายการทดลองทางคลินิก เพื่อประเมินประสิทธิภาพการรักษาในโรคอักเสบอื่น ๆ, เช่น โรคสะเก็ดเงินสะเก็ดเงิน, โรคสะเก็ดเงินสะเก็ดเงิน, โรคสะเก็ดเงินแผล, และโรคผิวหนังอัตโนมัติ
หากคุณสนใจผลิตภัณฑ์ของเรา หรือมีคําถามใดๆ กรุณาติดต่อเรา!
ผลิตภัณฑ์ที่มีสิทธิบัตรถูกนําเสนอเพื่อการ R & D เท่านั้น แต่ความรับผิดชอบสุดท้ายอยู่ที่ผู้ซื้อเท่านั้น
Tags: