รายละเอียดสินค้า
สถานที่กำเนิด: จีน
ชื่อแบรนด์: Sunshine
ได้รับการรับรอง: ISO,COA
หมายเลขรุ่น: 1197953-54-0
เงื่อนไขการชําระเงินและการจัดส่ง
จำนวนสั่งซื้อขั้นต่ำ: การเจรจาต่อรอง
ราคา: โปร่ง
รายละเอียดการบรรจุ: กระเป๋าแผ่นอลูมิเนียม, กลอง
เวลาการส่งมอบ: 7-15 วัน
เงื่อนไขการชำระเงิน: T / T, L / C, D / A, Western Union
สามารถในการผลิต: ตัน
หมายเลข CAS:: |
1197953-54-0 |
รูปร่าง:: |
ผงของแข็งสีเหลืองอ่อน |
สูตรโมเลกุล:: |
C29H39ClN7O2P |
น้ำหนักโมเลกุล:: |
584.09200 |
หมายเลข EINECS:: |
849-234-2 |
หมายเลข MDL:: |
MFCD29472221 |
หมายเลข CAS:: |
1197953-54-0 |
รูปร่าง:: |
ผงของแข็งสีเหลืองอ่อน |
สูตรโมเลกุล:: |
C29H39ClN7O2P |
น้ำหนักโมเลกุล:: |
584.09200 |
หมายเลข EINECS:: |
849-234-2 |
หมายเลข MDL:: |
MFCD29472221 |
คําอธิบายสินค้า:
ชื่อสินค้า: brigatinib CAS NO: 1197953-54-0
คําแปลว่า:
AP-26113
Ap26113 บริกาตินิบ
AP 26113
คุณสมบัติทางเคมีและทางกายภาพ:
ลักษณะภายนอก: สีเหลืองอ่อนเป็นผงแข็ง
การทดสอบ: ≥98.0%
ความหนาแน่น: 1.3±0.1 g/cm3
จุดเดือด 781.8±70.0°Cat 760 mmHg
จุดจุดไฟ: 426.6±35.7°C
อัตราการหัก: 1.641
สภาพการเก็บรักษา: แห้งมืด และความร้อน 0 ∼ 4 °C ระยะสั้น (วันถึงสัปดาห์) หรือ - 20 °C ระยะยาว (เดือนถึงปี)
ความละลาย: สามารถละลายใน DMSO (2 mg / ml) หรือเอธานอล (10 mg / ml)
Brigatinib (ก่อนหน้านี้รู้จักกันในชื่อ AP26113) เป็นการรักษามะเร็งที่เป้าหมายด้วยโมเลกุลขนาดเล็กที่กําลังพัฒนาโดย ARIAD Pharmaceuticals, Inc.Brigatinib ได้แสดงกิจกรรมเป็นตัวยับยั้งแบบคู่ที่แข็งแรงของ anaplastic lymphoma kinase (ALK) และตัวรับปัจจัยการเติบโตของผิวหนัง (EGFR).
ARIAD ได้เริ่มการทดลองทางคลินิกระยะ 1/2 ของ brigatinib โดยใช้การวินิจฉัยโมเลกุลของผู้ป่วยมะเร็งในเดือนกันยายน 2011
ALK ได้ถูกระบุเป็นครั้งแรกว่าเป็นการจัดเรียงโครโมโซมใหม่ในโรคหลอดเลือดขอดเซลล์ใหญ่แบบ anaplastic (ALCL)การศึกษาทางพันธุกรรมชี้ให้เห็นว่า การแสดง ALK ที่ผิดปกติ เป็นสาเหตุสําคัญของมะเร็งปอดเซลล์ไม่เล็ก (NSCLC) และเนอร์โบลาสโตม่าเนื่องจาก ALK โดยทั่วไปไม่ได้แสดงออกในเนื้อเยื่อผู้ใหญ่ปกติ มันเป็นเป้าหมายโมเลกุลที่หวังมากสําหรับการรักษามะเร็ง
ผิวหนังตัวรับปัจจัยการเติบโต (EGFR) เป็นเป้าหมายที่ได้รับการยืนยันอีกอย่างใน NSCLCมิวเทชั่น T790M ผ่าตัด ผ่าตัด ผ่าตัด ผ่าตัด ผ่าตัด ผ่าตัดขณะที่ยายับยั้ง EGFR รุ่นที่สองกําลังพัฒนาอยู่ ความมีประสิทธิภาพทางคลินิกจํากัด เนื่องจากพิษที่เชื่อว่าเกี่ยวข้องกับการยับยั้ง EGFR ของพื้นเมือง (ภายในหรือไม่กลายพันธุ์)การรักษาที่ออกแบบมาเพื่อเป้าหมาย EGFR, การกลายพันธุ์ T790M แต่หลีกเลี่ยงการยับยั้ง EGFR ของพื้นเมือง เป็นเป้าหมายโมเลกุลที่หวังอีกอย่างสําหรับการรักษามะเร็ง
หากคุณสนใจผลิตภัณฑ์ของเรา หรือมีคําถามใดๆ กรุณาติดต่อเรา!
ผลิตภัณฑ์ที่มีสิทธิบัตรถูกนําเสนอเพื่อการ R & D เท่านั้น แต่ความรับผิดชอบสุดท้ายอยู่ที่ผู้ซื้อเท่านั้น
Tags: